Prin reunirea factorilor de decizie și a părților interesate, Forumul de la București/Healthcare 2 a oferit ocazia de a consolida rezultatele reformelor implementate sau preconizate, prin organizarea unei dezbateri constructive într-un moment de profundă transformare a acestui sector. Într-adevăr, provocările generate de contextul economic și social actual au declanșat un val global de schimbări menite să reinventeze funcționarea sistemului de sănătate, atât în sectorul privat, cât și în cel public, prin schimbarea paradigmelor și reformularea principiilor fundamentale.

În cadrul acestei dinamici, autoritățile sanitare române au inițiat recent o serie de schimbări de amploare în peisajul normativ și operațional, prin introducerea Evaluării Tehnologiilor Medicale și pregătirea implementării unei reforme și mai profunde prin restructurarea asistenței medicale publice prin intermediul Pachetului de Beneficii Esențiale, o inițiativă lansată la începutul lunii octombrie 2013. Fiind strâns legate între ele, cele două seturi de măsuri vor modifica probabil în mod semnificativ modelele și procesele operaționale, creând un context diferit pentru toate părțile implicate, fie că este vorba de pacienți, de actorii de pe piața publică și privată sau de organismele de reglementare.

 

Ordinea de zi

1 noiembrie 2013

Hotelul Pullman București, New York Hall

08:30 – 09:00 Cafea de bun venit

09:00 – 09:30 Discursul principal

Dr. Vasile Cepoi – fost ministru al Sănătății, consilier pe probleme de sănătate al prim-ministrului

09:30 – 11:00 Finanțarea sistemului de sănătate și evaluarea tehnologiilor medicale – Conectarea nevoilor medicale cu progresul științific

Prin reunirea factorilor de decizie și a părților interesate, Forumul de la București/Sănătate oferă ocazia de a consolida rezultatele reformelor implementate sau preconizate, prin organizarea unei dezbateri constructive într-o perioadă de transformare profundă a acestui sector. Într-adevăr, provocările generate de contextul economic și social actual au declanșat un val global de schimbări care vizează reinventarea funcționării sistemului de sănătate, atât în sectorul privat, cât și în cel public, prin schimbarea paradigmelor și reformularea principiilor fundamentale. Ca parte a acestei dinamici, autoritățile sanitare române au inițiat recent o serie de schimbări de amploare în peisajul normativ și operațional, prin introducerea Evaluării Tehnologiilor Medicale și pregătirea implementării unei reforme și mai profunde prin restructurarea asistenței medicale publice prin intermediul Pachetului de Beneficii Esențiale, o inițiativă lansată la începutul lunii octombrie 2013. Fiind strâns legate între ele, cele două seturi de măsuri vor modifica probabil în mod semnificativ modelele și procesele operaționale, creând un context diferit pentru toate părțile implicate, fie că este vorba de pacienți, de actorii de pe piața publică și privată sau de organismele de reglementare.
Peisajul european legat de HTA pare să se schimbe constant, ca urmare a presiunii crescânde exercitate de condițiile economice încă nefavorabile și a necesității de a găsi soluții terapeutice îmbunătățite pentru pacienți. Recent, Ministerul Sănătății din România a adoptat un cadru de reglementare bazat pe HTA pentru extinderea rambursării medicamentelor, fundamentat pe criterii precum beneficiul terapeutic îmbunătățit, certificat de Autoritatea Națională pentru Sănătate din Franța (Haute Autorité de Santé, HAS), raportul cost-eficacitate, certificat de Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire din Marea Britanie (NICE), statutul de rambursare în alte state membre ale UE, precum și eficacitatea și siguranța relative. Cu toate acestea, România este doar una dintre țările din ce în ce mai numeroase care urmăresc optimizarea cheltuielilor publice prin implementarea unor instrumente de politică hibride, bazate atât pe criterii tehnologice (terapeutice), cât și pe criterii financiare.
ADVANCE – HTA își propune să lărgească spectrul, să completeze și să abordeze domeniile care fac obiectul unor dezbateri metodologice intense în ceea ce privește aplicarea, utilizarea și implementarea HTA. De asemenea, își propune să îmbunătățească metodele HTA, care pot fi dezvoltate în continuare de către autoritățile competente la nivel național, completând în același timp activitatea organismelor supranaționale (de exemplu, EUnetHTA) în vederea unei înțelegeri comune a opțiunilor în procesul de luare a deciziilor în domeniul sănătății.
În aceste circumstanțe, devine evident că înțelegerea modelelor HTA, precum și a direcției probabile de dezvoltare a acestora, reprezintă un factor critic pentru desfășurarea cu succes a operațiunilor, atât pentru plătitori, cât și pentru industrie (fie că este vorba de industria farmaceutică, de dispozitive medicale sau de servicii medicale). Dezbaterea la care vă invităm să participați se va concentra pe elementele strategice cheie ale acestor modele, punând în balanță atât valoarea din punct de vedere al politicilor, cât și impactul operațional.
• Schimbarea de paradigmă indusă de HTA – care sunt beneficiile și limitările aduse de tranziția către HTA, din perspectiva principalelor părți interesate: pacienți, plătitorul public și industria.
• Pe termen lung, care sunt perspectivele? Cu cât sunt mai multe țări care adoptă sisteme de rambursare bazate pe HTA, cu atât sunt mai variate modelele și, prin urmare, cu atât este mai fragmentat peisajul HTA din UE și din afara UE. În consecință, găsirea unui răspuns la întrebările „care model ar putea fi adecvat pentru adoptarea la nivelul UE” și „cât de mare este decalajul dintre modelul național și cel la nivelul UE” ar oferi părților interesate o înțelegere extrem de necesară a provocărilor viitoare, ținând cont de faptul că acest model s-ar putea extinde și la țările din afara UE.
• Pe termen scurt, HTA creează provocări sau avantaje competitive? Răspunsul evident pare să fie primul; totuși, experiența acumulată pe alte piețe poate indica faptul că HTA oferă, de asemenea, beneficii semnificative pentru companiile pregătite să le valorifice.

Moderator: Nic Voiculescu, MD, EMBA – Partener coordonator, Link Resource
Vorbitori:

Dr. Vasile Cepoi – Fost ministru al Sănătății, consilier pe probleme de sănătate al prim-ministrului
Dr. Cristian Busoi, Ph.D. – Președinte al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
Makis Papataxiarchis – Director general, Johnson & Johnson România, președinte ARPIM
Ciprian Ciobanu – Membru al consiliului de administrație, Medlife
George Sofianos – Director general, IHS România
Nela Pavaloiu – Președinte, Platforma Europeană pentru Dezvoltare
11:00 – 11:15 Pauză de cafea

11:15 – 12:45 Cercetare și dezvoltare în domeniul medical – Este România competitivă pe piața mondială?

În timp ce în statele membre europene comparabile și în țările partenere dezvoltate cercetarea și dezvoltarea clinică au reprezentat motorul progresului în domeniul medical, noile țări membre ale UE trebuie să stimuleze dezvoltarea infrastructurii și crearea de noi modele de afaceri, atât pentru a se alinia la tendințele cu succes dovedit, cât și pentru a beneficia de avantajele oferite de noile soluții terapeutice, oferind în același timp pacienților români o alternativă care astăzi este aproape inaccesibilă. În prezent, cercetarea clinică se confruntă încă cu dificultăți în a-și găsi locul în sistemul general de sănătate, pentru a fi recunoscută ca o opțiune viabilă de îngrijire medicală disponibilă pentru categorii bine definite de pacienți, iar un echilibru nu se întrevede încă la orizont.
Situația pare și mai dificilă mai la est, în țările aflate în afara cadrului general al directivelor europene, unde punerea în aplicare a bunelor practici clinice – fundamentul normativ pe care se bazează întreaga industrie a studiilor clinice – este încă percepută ca variabilă între centrele de cercetare de prim rang și cele de rangul al doilea și al treilea, ceea ce are un impact direct asupra calității datelor clinice, dar oferă un avantaj major față de zonele geografice consacrate cercetării clinice: rezerve imense de subiecți care nu au mai urmat niciun tratament. Dezbaterile vor viza abordarea unor întrebări critice legate de studiile clinice:
• Va genera experiența dobândită de noile state membre ale UE în implementarea cadrelor de reglementare și a infrastructurii pentru studiile clinice un efect de „pata de ulei” spre est?
• Vor dezvolta aceste țări emergente din est o infrastructură unică de reglementare și de facilități care le va impune ca concurenți redutabili ai UE pe piața cercetării clinice?

Moderator: Nic Voiculescu, medic, EMBA – Partener coordonator, Link Resource
Vorbitori:
Prof. dr. Dragoș Vinereanu, medic, doctor în științe medicale, EC, FESC – Profesor de cardiologie, prorector, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București
Acad. Prof. dr. Victor Voicu, MD, PhD – Membru al Academiei Române, profesor de toxicologie clinică și farmacologie, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București
Marius Savu, MD – Președinte, Agenția Națională pentru Medicamente și Dispozitive Medicale
Mihaela Geoana – Președinte, Crucea Roșie din România
Oana Cuzino, MD – Expert în mass-media din domeniul sănătății, producător TV, MediaPro Group

12:45 – 13:30 Sesiunea 3 – „Sondaj privind încrederea consumatorilor în calitatea serviciilor medicale – o perspectivă românească”

Înaintea Forumului de la București, Link Resource și Exact CC au inițiat, pentru prima dată pe piața românească, un amplu studiu de piață menit să cuantifice nivelul de încredere și de satisfacție în rândul beneficiarilor sistemului de sănătate, atât din sectorul public, cât și din cel privat. Rezultatele studiului vor fi prezentate în cadrul unei scurte sesiuni de închidere a secțiunii dedicate sănătății, deschisă atât participanților, cât și reprezentanților mass-media.

Vorbitori:
Lacramioara Loghin, director general, Exact CC
Andrei Tarnea, director executiv, Aspen Institute, România
Nora Marcovici, CEO, Grafitti BBDO
Nic Voiculescu, MD, EMBA – partener administrativ, Link Resource